记者从今天召开的第十三届全国临床肿瘤学大会上获悉，我国具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药--盐酸埃克替尼的III期临床试验结果公布，比较研
究显示，其疗效不逊于国际专利品牌药--吉非替尼，安全性具有明显优势。这标志着小分子靶向抗癌药完全依赖进口的日子将成为历史。
盐酸埃克替尼项目先后获得国家科技部的创新基金、"863计划"、重大新药创制专项，该药是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，是我国科
学工作者和肿瘤临床专家自主原创的第一个小分子靶向抗癌药，其第一个适应症是晚期非小细胞肺癌。
据主持这次III期临床试验研究的中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院孙燕教授介绍，这一创新药是几名留美博士归国后，经过8年潜心研究出来的。
全国27家知名肿瘤医院参与III期临床试验研究，直接以进口药吉非替尼作为对照药，研究观察经过化疗失败晚期肺癌病人的疗效和安全性。这一研究首次开创了
我国抗肿瘤药大规模临床试验用国外进口专利药进行对照的先河。
